WigymHub

Klasifikace organických sloučenin

  1. Uhlovodíky – C,H\text{C}, \text{H}:

    Dělení podle typu vazeb:

    1. Nasycené – pouze jednoduché vazby

    2. Nenasycené – alespoň 1 násobná vazba:

      • Alkeny – právě 1 dvojná vazba
      • Alkyny – právě 1 trojná vazba

    Dělení podle typu řetězce:

    1. Acyklické – otevřený řetězec:

      • Lineární – 2 "konce"
      • Větvené – více než 2 "konce"
    2. Cyklické – uzavřený řetězec:

      • Alicyklické (nearomatické)
      • Aromatické – odvozené od benzenového jádra
  2. Deriváty uhlovodíků – C,H\text{C}, \text{H} + další prvek:

    Dělení podle prvku:

    • Kyslíkaté
    • Dusíkaté
    • Halogenderiváty
    • ...

Názvosloví nasycených uhlovodíků s lineárním řetězcem

  • Methan – CH4\text{CH}_4
  • Ethan – H3CCH3\text{H}_3\text{C} {-} \text{CH}_3
  • Propan – H3CCH2CH3\text{H}_3\text{C} {-} \text{CH}_2 {-} \text{CH}_3
  • Butan – H3CCH2CH2CH3\text{H}_3\text{C} {-} \text{CH}_2 {-} \text{CH}_2 {-} \text{CH}_3
  • Pentan – H3C(CH2)3CH3\text{H}_3\text{C} {-} (\text{CH}_2)_3 {-} \text{CH}_3
  • Další (pravidelné názvosloví): hexan, heptan, oktan, nonan, dekan, undekan, dodekan, tridekan, tetradekan, pentadekan, ...

Názvosloví uhlovodíkových zbytků

Uhlovodíkový zbytek = alkyl = radikál – odvozuje se od uhlovodíku ztrátou 1 nebo více H\text{H}

Koncovka -yl

  • CH4\text{CH}_4 (methan) CH3\to {-}\text{CH}_3 (methyl)
  • H3CCH3\text{H}_3\text{C} {-} \text{CH}_3 (ethan) CH2CH3\to {-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 (ethyl)
  • ...

Názvosloví nasycených uhlovodíků s větveným řetězcem

Postup:

  1. Najdeme hlavní řetězec = řetězec s největším počtem atomů C\text{C}

  2. Pojmenujeme postranní řetězce

  3. Očíslujeme uhlíky hlavního řetězce tak, aby poloha postranních řetězců byla vyjádřena co nejmenším číslem

  4. Vytvoříme název:

    Alkyly (v abecedním pořadí) + název hlavního řetězce

    Uvádíme pořadí a počet alkylů

    Mezi číslem a slovem musí být vždy pomlčka


Názvosloví větvených alkylů

Postup:

  1. Najdeme hlavní řetězec, který začíná na atomu C\text{C} s volnou vazbou

  2. Hlavní řetězec očíslujeme – C\text{C} s volnou vazbou má číslo 1


Ve vzorci vždy uvedeny v závorce \to do názvu se počítá i násobná předpona (di-, tri-, ...)

Izopropyl = 1-methylethyl

Názvosloví cyklických nasycených uhlovodíků

Předpona cyklo- u názvu hlavního řetězce


Číslujeme od uhlíku, na kterém je nějaký uhlovodíkový zbytek – stejná pravidla pro číslování, jako u větvených nasycených uhlovodíků

U velkých uhlovodíkových zbytků není základem cyklický řetězec \to cykloalkyl (např. cyklopentyl, cyklohexyl, ...)

Názvosloví nenasycených uhlovodíků s lineárním či větveným řetězcem

Viz papír rozdaný v hodině 19. 1. 2024